Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Restoris MCK Onlay Insert Extractor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Mako Surgical Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    80016
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2051-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-01-19
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, knee patellofemorotibial, partial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code NPJ
  • Causa
    Possible hinge pin disassociation from the mako onlay insert extractor.
  • Acción
    Customers were initially notified on approximately 01/19/2018, and again notified when the recall was expanded on 04/25/2018. Instructions included to inform all applicable individuals within the organization that need to be notified, complete and return the Recall Notification Business Reply Form, and make arrangements for return all affected products on hand.

Device

  • Modelo / Serial
    Item No. 160430, Lot No. 19020414, 19090616, 19090915, 19100616, 19100915, 19110317, 19110616, 19110915, 19130315, 19140315, 19451016, 19461016, 19471016, 19490515, 19500515, 19510515, 19520515, 19530515, 26051212, 26070512, 26080913, 26110512, 26120512, 26130512, 26170513, 26201111, 26290412, 26330712, 26340312, 26440912.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distributed domestically to AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, IL, IN, KS, LA, MD, MI, MN, MO, NC, NE, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, UT, WI. Distributed internationally to Australia, China, Italy, Netherlands, Singapore, South Africa, Taiwan, Turkey, United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Restoris MCK Onlay Insert Extractor.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Davie FL 33317-7424
  • Source
    USFDA