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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Cortisol reagent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Diagnostics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37764
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0977-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-05-15
  • Fecha de publicación del evento
    2007-06-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-06-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=51478
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    in vitro diagnostic - Product Code NHG
  • Causa
    The test is not as sensitive, or as precise between runs, as claimed in the labeling. low concentrations are observed only in saliva samples.
  • Acción
    The firm notified consignees via letter dated 5/15/07 and notifed them of the changes to functional sensitivity and between-run precision claims.

Device

Device Recall Roche Cortisol reagent
  • Modelo / Serial
    Lots 17592001, exp. 10/31/07; 17502002, exp. 10/31/07; 17733201, exp. 2/29/08; and 17733202, exp. 2/29/08.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Roche Cortisol reagent for use in conjunction with Roche cobas e 411, cobas e 601, Elecsys 1010, Elecsys 2010 and Modular E 170 analyzers; Catalog no. 11875116122. in vitro diagnostic.
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corp.

Manufacturer

Roche Diagnostics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46250-0416
  • Source
    USFDA