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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SafeSheath

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Thomas Medical Products Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29395
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1087-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-06-11
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2005-06-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=33665
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Introducer, Catheter - Product Code DYB
  • Causa
    Degradation of sheath due to excessive exposure to (ultra violet) fluorescent light.
  • Acción
    The recalling firm send a recall letter via fax and Federal Express 6/11/2004 to the various wholesalers and/or distributors informing them of the recall and to return all product to the recalling firm.

Device

Device Recall SafeSheath
  • Modelo / Serial
    All lot numbers
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The recall product was distributed to various distributors in the following states: CA and PA. There are no foreign or government accounts.
  • Descripción del producto
    SafeSheath CSG (Coronary Sinus Guide) Worley-1-09 STD; CSG (Coronary Sinus Guide) Worley/BCor/-1-09; CSG (Coronary Sinus Guide)-2-09 Jumbo; CSG (Coronary Sinus Guide)/BCor/-2-09; CSG (Coronary Sinus Guide) Worley/L-1-09 Long; and CSG (Coronary Sinus Guide) Worley/L/BCor-1-09/Long.
  • Manufacturer
    Thomas Medical Products Inc

Manufacturer

Thomas Medical Products Inc
  • Dirección del fabricante
    Thomas Medical Products Inc, 65 Great Valley Pkwy, Malvern PA 19355-1302
  • Source
    USFDA