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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens ADVIA

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67027
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0940-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-11-06
  • Fecha de publicación del evento
    2014-02-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-08-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124563
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Siemens ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 - Product Code JJE
  • Causa
    The advia chemistry software systems using certain software versions allows the system to automatically run assay calibrations and quality control (qc).
  • Acción
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correct letter, dated November 6, 2013, to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to retain the recall notification letter with their laboratory records and forward to those who may have received the affected product.

Device

Device Recall Siemens ADVIA
  • Modelo / Serial
    ADVIA 1200 V2.00 - 10386841 ADVIA 1200 V2.01 - 10469445 ADVIA 1650 V3.52 - 10318424 ADVIA 1650 V4.01 - 10285281 ADVIA 1800 V2.01 - 10639244 ADVIA 2400 V4.01 - 10639265
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution and USA Nationwide.
  • Descripción del producto
    Siemens ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 || Product Usage: || The ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 (also known as Clinical Chemistry Systems) are high throughput instruments which perform assays for general and specialty chemistries, methods for specific protein measurement, drugs-of-abuse testing and therapeutic drug monitoring.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA