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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens ADVIA 1200 and ADVIA 1650 Chemistry Systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67030
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0800-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-12-17
  • Fecha de publicación del evento
    2014-01-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-08-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124573
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Causa
    An overflow flag //// is displayed in the result column for a test when the algorithm for the test cannot calculate a result or when the concentration cannot be determined because it is outside the absorbance limits, and it is possible for the user to misinterpret or edit the result.
  • Acción
    The distribution of the Urgent Medical Device Correction letter scheduled to begin on December 17, 2013. ¿x Field service personnel will be notified of the Urgent Medical Device Correction Letter via the Siemens Knowledge Base, as well as information regarding placing labels on the customer system to remind the customer that ///// is not a reportable result. ¿x The Customers were instructed to contact Siemens Healthcare Diagnostics Technical Solution Center if they have technical questions regarding this issue. ¿x Customers are requested to complete and return the Effectiveness Check questionnaire attached to the Urgent Medical Device Correction.

Device

Device Recall Siemens ADVIA 1200 and ADVIA 1650 Chemistry Systems
  • Modelo / Serial
    ADVIA 1200 with software versions: V2.00 and V2.01  ADVIA 1650 with software versions V3.52 and V4.01
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution. USA nationwide and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    Siemens ADVIA 1200 and ADVIA 1650 Chemistry Systems. || Automated, clinical chemistry analyzers that can run tests on human serum, plasma, or urine.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA