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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens CLINITEST hCG

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60662
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0972-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-12-15
  • Fecha de publicación del evento
    2012-02-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-03-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106158
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Radioimmunoassay, human chorionic gonadotropin - Product Code JHI
  • Causa
    A potential for false positive or increase in borderline results with patients and commercially available negative control material.
  • Acción
    Siemens issued Overnight Mailings of Urgent: Recall Notices on December 15, 2011 for delivery beginning December 16, 2011 to Distributors and end users. Customer bulletin has been issued instructing customers to discontinue use of product and discard impacted inventory. Customers are to contact their distributor regarding credit for unused product. For technical questions contact Siemens Technical Solutions Center at 877-229-3711.

Device

Device Recall Siemens CLINITEST hCG
  • Modelo / Serial
    Lot Expiration 028619, 6/8/2012; 028924, 7/5/2012; 029997, 10/7/2012; 030240, 11/6/2012; 030431, 11/24/2012; 030602, 12/8/2012; 030826, 12/24/2012; 030998, 1/11/2013; 031332, 2/4/2013; 031460, 2/19/2013; 031662, 3/6/2013; 031798, 3/20/2013; 031924, 3/30/2013; 032180, 4/28/2013; and 032106, 4/19/2013.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US, Austria, Germany, Great Britain, Denmark, Norway, Sweden, Poland, Netherlands, Luxembourg, Belgium, Finland, France, Greece, Ireland, Italy, Portugal, Qatar, Saudi Arabia, Slovakia, Slovenia, and Switzerland.
  • Descripción del producto
    Siemens CLINITEST hCG -Pregnancy Test (qualitative), Radio immunoassay,Human Chorionic Gonadotropin (hCG) test system. Package of 25. Product Code 1760/ Catalog# 06484105). || For in vitro diagnostic use as a qualitative method in the rapid detection of human chorionic gonadotropin (hCG) in urine specimens.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
  • Source
    USFDA