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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Dimension(R) IRON Calibrator (DC85)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64081
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0745-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-12-20
  • Fecha de publicación del evento
    2013-01-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-01-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115333
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calibrator, primary - Product Code JIS
  • Causa
    Siemens healthcare diagnostics has received complaints of iron calibrations outside of acceptable calibration slope (m) values (0.97 - 1.03) when using iron calibrator lots 2dn060 and 2fn063. lots 2gn068 and 2jn074 may also be impacted but no complaints have been received.
  • Acción
    Siemens sent a "CUSTOMER NOTIFICATION" letter dated December 2012 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact Siemens Technical Solutions Center at 1-800-441-9250 or your local Siemens Healthcare Diagnostics representative for assistance with this issue.

Device

Device Recall Siemens Dimension(R) IRON Calibrator (DC85)
  • Modelo / Serial
    Siemens material number 10445010 -- and lot numbers 2DN060, exp 2013-10-01; 2FN063, exp 2013-12-01; 2GN068, exp 2014-01-01; and 2JN073, exp 2014-03-01.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Dimension(R) IRON Calibrator (DC85), Siemens material number 10445010. || The Dimension(R) IRON Calibrator is an in vitro diagnostic product intended to be used to calibrate the Iron method for the Dimension(R) clinical chemistry system.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA