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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Emotion 16, Emotion 6, and Spirit Computed Tomography Systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67967
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1721-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-03-21
  • Fecha de publicación del evento
    2014-06-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-03-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126673
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Causa
    The rubber damper may degrade and break, causing loosening of the motor mounting plates, which could lead to a series of events that could place the operator and patient at risk of injury.
  • Acción
    Siemens sent a Customer Safety Advisory Notice/ Field Safety Notice letter dated March 21, 2014, to affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. The letter informed customers that the system modification would be implemented by Siemens service specialists in April 2014 to correct the problem.

Device

Device Recall Siemens Emotion 16, Emotion 6, and Spirit Computed Tomography Systems
  • Modelo / Serial
    Material numbers: 10165977, 10045692 , and 10165888 with serial numbers: 32187 31158 31215 31222 31313 31354 32118 32120 32123 32125 32126 32127 32129 32139 29161 27229 29185 27415 27212 29364 29186 29165 29233 29182 27235 29338 29176 29376 27232 29181 27369 29295 27230 29198 27244 29286 29126 27338 29302 27231 27334 29394 29264  32141 32156 32159
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution in the states of IA, TX, FL, NE, NY, OH, NC, KS, IL, CA, OK including PR.
  • Descripción del producto
    Siemens SOMATOM Emotion 16, Emotion 6, and SOMATOM Spirit Computed Tomography Systems || Product Usage: To produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from either the same axial plane taken at different angles or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA