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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Healthcare

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68353
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2071-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-05-22
  • Fecha de publicación del evento
    2014-07-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-05-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=127449
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Causa
    Rapidcomm¿ 5.0 screen layout will display incorrect test names.
  • Acción
    Siemens Healthcare issued an Urgent Field Safety Notice by e-mail to all affected Siemens Healthcare Diagnostics Regional offices on May 22, 2014, both in the United States and elsewhere for communication with affected customers. This notice informs customers of the issue with the RAPIDComm¿ Data Management System (Version 5.0.A software correction will be issued to address the problem. Please retain this letter with your laboratory records. Complete and return the Field Correction Effectiveness Check attached to this letter within 30 days. We apologize for the inconvenience this situation has caused. If you have any questions, please contact your Siemens Customer Care Center or your local Siemens technical support representative. For further questions please call (781) 269-3000.

Device

Device Recall Siemens Healthcare
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: 4387, 3734, 4177, 4149, 3074, 4194
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US including the states of OR and PA., and the countries of Denmark and UK.
  • Descripción del producto
    Siemens RAPIDComm¿ Data Management System. || The RAPIDComm¿ Data Management System manages the process of sending and receiving data from Siemens POC devices and hospital systems located in the hospital network,
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc, 2 Edgewater Drive, Norwood MA 02062
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA