Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens SOMATOM Definition, Definition AS, Definition Flash, and Definition Edge

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67138
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0907-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-11-15
  • Fecha de publicación del evento
    2014-02-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-03-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Causa
    During clinical operation, a malfunction may occur causing a system display freeze with somatom definition, definition as, and definition edge while running software version syngo ct2012 b and syngo ct2013b.
  • Acción
    A recall notification letter, dated November 15, 2013, was sent to Users.

Device

  • Modelo / Serial
    models 8098027, 7740769, 10430603, 10590000, with multiple serial numbers: 64789, 64492, 66767, 66649, 64067, 66182, 65364, 64673, 64419, 66518, 66243, 64368, 64081, 60398, 66929, 66327, 66146, 66188, 66355, 66467, 64860, 64342, 73579, 73813, 64179, 66498, 64172, 66433, 66572,  66768, 64790, 66193, 64270, 66503, 65013, 65014, 64821, 64337, 64734, 65036, 66455, 66451, 66928, 65403, 65597, 64770, 66964, 66924, 64082,  66151, 66911, 65576, 67017, 64481, 64694, 66844, 73366, 64430, 65302,  64624, 66458, 60124, 66667, 64913, 64834, 73642, 66618, 66396, 66473, 73499, 64194, 64455, 60121, 64260, 66183, 64536, 83056, 64478, 65044, 60331,64424, 73738,64103,64232,64299,66851,66404,64929,64591,83014, 64114, 66381, 60404, 67000, 66422, 64181, 66490, 66738, 65225, 64308, 66253, 64822, 64484, 66757, 66679, 66616, 83059, 66813, 64603, 73679, 66695, 66878, 65948, 65572, 66248, 64304, 83044, 73160, 64019, 66375, 66689, 60173, 73030, 73655, 64504, 73818, 66112, 64882, 65341, 64243,  64297, 64378, 66824, 64370, 64340, 66445, 73547, 66462, 66882, 73761,  66316, 64927, 66694, 66700, 64071, 66634, 64827.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Siemens SOMATOM Definition, Definition AS, Definition Flash, and Definition Edge systems. || X-ray tomography, computed, radiology.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA