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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sienet Magicstore

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37997
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0890-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-05-02
  • Fecha de publicación del evento
    2007-06-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-09-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52646
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Digital Image Communications/Processing system - Product Code LMD
  • Causa
    System could crash and result in data loss.
  • Acción
    The recalling firm issued a Safety Advisory letter to their customers (May 2, 2007) to inform them of the problem. A company representative will be contacting the customers to arrange for replacement of the RAID component.

Device

Device Recall Sienet Magicstore
  • Modelo / Serial
    Model number 7502052 Serial numbers 1793, 1804, 1867, 1920, 1966, 1968, 1983, 2055, 2099, 2527, 2601, 2610, 2618, 2632, 2635, 2638, 2678, 2686, and 2689.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were shipped to medical facilities in CA, CO, FL, MS, NH, NJ, NY, and WA.
  • Descripción del producto
    Sienet MagicStore. Radiological Digital Image Communications System
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA