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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smart Perfusion Pack

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Sorin Group USA, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    54250
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1092-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2009-12-30
  • Fecha de publicación del evento
    2010-03-12
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-03-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=87980
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Perfusion tubing set - Product Code DWF
  • Causa
    Tubing set packaging seal between lid and tray may not be adequately sealed, compromosing sterility.
  • Acción
    Customers were notified by letter on December 30, 2009 and asked to examine all inventory for seal voids and arrange for return if any were found defective. Examination instructions were included. The two distributors were given the same instructions and were told to share all the information with any of their customers.

Device

Device Recall Smart Perfusion Pack
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 0931300058.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    AZ, CA, FL, MO, NJ, SC, SD, TN, TX, UT, VA and WI.
  • Descripción del producto
    Smart Perfusion Pack, REF: 088502500, Sterile EO, Sorin Group USA, Inc., 14401 W. 65th Way, Arvada, CO 80004 || Indicated for use in surgical procedures requiring extracorporeal support for periods of up to six hours.
  • Manufacturer
    Sorin Group USA, Inc.

Manufacturer

Sorin Group USA, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Sorin Group USA, Inc., 14401 W 65th Way, Arvada CO 80004
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    LivaNova PLC
  • Source
    USFDA