Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING ACETABULAR CUP W/IMPACTOR

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71985
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2746-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-06-03
  • Fecha de publicación del evento
    2015-09-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing - Product Code NXT
  • Causa
    The firm observed that the birmingham hip(tm) resurfacing (bhr) system had revision rates which were higher than established benchmarks.
  • Acción
    Smith & Nephew sent an notification letter dated June 3, 2015 to customers via E-mail and Fed- Ex. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were asked to quarantine the product and return it. Distributors were asked to notified their customers of the recall and ask them to return the product.

Device

  • Modelo / Serial
    all codes
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide and countries of: Australia, Austria, Bahrain (UAE), Belgium, Canada, China, Denmark, Finland, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand and United Arab Emirates (UAE).
  • Descripción del producto
    Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING ACETABULAR CUP W/IMPACTOR, REF Numbers: 74120144 (44 MM), 74120146 (46 MM), 74122146 (46 MM), 74122148 (48 MM), 74120148 (48 MM), 74120150 (50 MM), 74122150 (50 MM), 74122152 (52 MM), 74120152 (52 MM), 74120154 (54 MM) || Product Usage: Hip joint prosthesis
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA