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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solanas Posterior Stabilization System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Alphatec Spine, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59920
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0932-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2010-11-01
  • Fecha de publicación del evento
    2012-01-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-01-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104000
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Appliance, fixation, spinal interlaminal - Product Code KWP
  • Causa
    These lots were not manufactured correctly in that the instrument does not have the durability required to repeatedly perform over its full service life and, therefore, may experience breakage in the tips.
  • Acción
    Alphatec Spine contacted all affected customers via telephone. The communication included discussion of the product, problem, and actions to be taken by the customers. Customers were instructed to remove the affected product from inventory and to return the product to the firm. Arrangements were made for replacement product to be sent to the customers. Contact the firm at 1-800-922-1356 for questions regarding this recall.

Device

Device Recall Solanas Posterior Stabilization System
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 608227B, 609867B, 609870B, 609882B, 609897B, 609971B
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution-including the states of CA, CT, FL, GA, NC, NE, NJ, TX, and UT.
  • Descripción del producto
    Solanas Posterior Stabilization System Part Number: 63920. || Solanas Posterior Stabilization System facilitates the surgical correction of spinal deformities by providing temporary internal fixation and stabilization during bone graft healing and/or fusion mass development. The Solanas Posterior Stabilization System is a spinal fixation system intended to improve stability of the cervical and thoracolumbar area of the spine (C1-T3).
  • Manufacturer
    Alphatec Spine, Inc.

Manufacturer

Alphatec Spine, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Alphatec Spine, Inc., 5818 El Camino Real, Carlsbad CA 92008-8816
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Alphatec Holdings Inc.
  • Source
    USFDA