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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STafetMyGlide Needle, 22GA 11/2in

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Centurion Medical Products Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78810
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0315-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-07-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-03-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160571
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Needle, hypodermic, single lumen - Product Code FMI
  • Causa
    Centurion is recalling specific lots of convenience kits, safetyglide needle, 22ga 1-1/2in, manufactured by bd, sold in centurion convenience kits. distributed between may 2016 and june 2017 due to notice received from bd's recall due to particulate that could be expelled out of the needle if used for injection.
  • Acción
    Centurion Medical Products Corporation sent a notification mailed to the affected customers and distributors via Certified Mail Return Receipt on July 5, 2017

Device

Device Recall STafetMyGlide Needle, 22GA 11/2in
  • Modelo / Serial
    Material Description Batch Expiration 1 CHT122O CHESTTUBETRAY 2017032350 2018-10 2017032250 2018-06 2017030650 2018-08 2017010550 2018-06 2016121450 2018-06 2016120750 2018-06 2 CHT13OS CHEST TUBE INSERTION TRAY 2017030750 2018-07 3 CHT154O CHEST TUBE INSERTION TRAY 2016112850 2018-06 4 CVI3750 PIGTAIL ACCESSORY BUNDLE 2016121550 2018-09 2016111750 2018-08 5 CV14265 VASCULAR ACCESS INSERT KIT - PEDIATRICS 2017032850 2018-07 6 CV14360 DIALYSIS KIT 2017032250 2018-07 7 PT16O LUMBAR PUNCTURE TRAY 2016120950 2018-03 8 TC7910 TRACHEOTOMY TRAY 2016051950 2018-07 2016050250 2018-07
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US.
  • Descripción del producto
    SafetyGlide Needle, 22GA 1-1/2in, Catalog n. 301701, manufactured by BD, sold in || Centurion Convenience Kits. || Centurion component code BD17O1NS.
  • Manufacturer
    Centurion Medical Products Corporation

Manufacturer

Centurion Medical Products Corporation
  • Dirección del fabricante
    Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA