Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stage1 Tissue Punch

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Keystone Dental Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79615
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1443-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-01-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-07-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=162775
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accessories, implant, dental, endosseous - Product Code NDP
  • Causa
    The cutting edge of tissue punches may be potentially damaged with small dents and nicks.
  • Acción
    An Urgent - Medical Device Recall letter, dated January 31, 2018, was sent to the impacted customers on 02/01/2018. The letter identified the affected device and the reason for the recall. Customers were instructed to immediately cease using the recalled product and return unused products to Keystone Dental. Customer Relations Reply Forms are being utilized to document the communication. Completed Relations Reply Forms should be faxed/ emailed to Customer Support; 866-903-9272 or customersupport@keystonedental.com.

Device

Device Recall Stage1 Tissue Punch
  • Modelo / Serial
    Lot numbers:  33434, expiration date: 2022-04; 33945, expiration date: 2022-05; 34294, expiration date: 2022-06; and  34987, expiration date: 2022-07.
  • Clasificación del producto
    Dental Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US, to the state of California; and, the countries of Canada and Germany
  • Descripción del producto
    Stage-1 Tissue Punch, Disposable, 4.5mm; catalog number: ISS141K. || Intended for use in partially or fully edentulous mandibles and maxillae, in support of single or multiple-unit restorations.
  • Manufacturer
    Keystone Dental Inc

Manufacturer

Keystone Dental Inc
  • Dirección del fabricante
    Keystone Dental Inc, 154 Middlesex Tpke, Burlington MA 01803-4403
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Keystone Dental Inc
  • Source
    USFDA