Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STAPLER 30, IS4000, model number 470430

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Intuitive Surgical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74705
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2349-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-07-14
  • Fecha de publicación del evento
    2016-08-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System,surgical,computer controlled instrument - Product Code NAY
  • Causa
    An increase in the number of da vinci endowrist stapler complaints where the customer experienced a stapler firing failed message as well as review of da vinci xi surgical system logs found an increased trend.
  • Acción
    Field Safety Notifications - Urgent Medical Device Corrections and Removal letters were sent on July 15, 2016 (dated July 14, 2016 advised users of the Stapler Firing Failed message and actions to take should the message be received.

Device

  • Modelo / Serial
    All
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US, including Puerto Rico and Australia, Austria, Belgium, Chile, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Monaco, Netherlands, Norway, Portugal, , Singapore, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, United Kingdom, Venezuela.
  • Descripción del producto
    STAPLER 30, IS4000, model number 470430; || Gastroenterology/Urology: The Intuitive Surgical da Vinci EndoWrist Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads are intended to be used with the da Vinci Xi Surgical System (Model IS4000) for resection, transection and/or creation of || anastomoses in General, Thoracic, Gynecologic, and Urologic surgery. The device is indicated for adult and pediatric use. The device can be used with staple line or tissue buttressing material.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Intuitive Surgical, Inc., 1266 Kifer Rd Bldg 100, Sunnyvale CA 94086-5304
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA