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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sterile Esmark Bandage, 3 x 9

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medline Industries Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78360
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0295-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-07-18
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=159341
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bandage, elastic - Product Code FQM
  • Causa
    Product did not undergo correct sterilization procedures and may potentially be non-sterile.
  • Acción
    Medline sent a Recall Notification Letter dated July 18, 2017 to affected via USPS 1st Class Mail. The instructions included to check inventory and quarantine affected product, complete and return the response form, arrange return of affected product, and to notify customers if the product was further distributed. For questions contact 866-359-1704.

Device

Device Recall Sterile Esmark Bandage, 3 x 9
  • Modelo / Serial
    Model No. DYNJ05914, Lots: 17GB3101, 172B2025, 17FB9612, 17QB8614
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of AK, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, NC, NH, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, WA and the countries of Canada, Saudi Arabia, and Netherlands.
  • Descripción del producto
    Sterile Elastic Esmark Bandage, 3" x 9", individually packaged in a Tyvek plastic form fill seal pouch and placed into a corrugate case, 20 individually packed bandages per case.
  • Manufacturer
    Medline Industries Inc

Manufacturer

Medline Industries Inc
  • Dirección del fabricante
    Medline Industries Inc, Three Lakes Drive, Northfield IL 60093
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA