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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Straumann Standard Plus Implant

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Straumann USA, LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    61440
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1351-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-03-12
  • Fecha de publicación del evento
    2012-03-30
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-05-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=108077
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accessories, implant, dental endosseous - Product Code NDP
  • Causa
    Mislabeled: vial lid label on some of the dental implant vials from this lot incorrectly state 04.8 sp 10 rn instead of 04.8 sp 10 wn.
  • Acción
    Straumann sent a "FIELD CORRECTIVE ACTION NOTICE" dated March 12, 2012 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to check their inventory for the affected product and to return any affected product to the firm. Additionally, a Customer Confirmation Form was enclosed for customers to complete and return. Contact the firm at 978-747-2514 for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Straumann Standard Plus Implant
  • Modelo / Serial
    Lot No. CW642
  • Clasificación del producto
    Dental Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Straumann Standard Plus Implant 04.8mm Wide Neck || SLA 10mm || Article Number: 043.652S. || Dental implants are intended for surgical placement in maxillary and/or mandibular arches to provide support for prosthetic restorations in edentulous or partially edentulous patients. Dental implants are for single-stage or two-stage surgery. Dental implants are intended for immediate placement and function on single-tooth and/or multiple tooth applications when good primary stability is achieved, with appropriate occlusal loading, in order to restore chewing function. Multiple tooth applications may be rigidly splinted. In the case of edentulous patients, four or more implants must be used.
  • Manufacturer
    Straumann USA, LLC

Manufacturer

Straumann USA, LLC
  • Dirección del fabricante
    Straumann USA, LLC, 60 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1008
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Straumann Holding AG
  • Source
    USFDA