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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sunquest Laboratory

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Sunquest Information Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62516
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0073-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2011-11-15
  • Fecha de publicación del evento
    2012-10-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-10-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=110817
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Causa
    Online calculations may not be performed as expected or may yield results that are different than expected when the calculation module is called from the online entry (oem) application for a subtest whose subcolumn number on the instrument online string is divisible by 10.
  • Acción
    Urgent - Product Safety Notice: PSN-11-06,dated, 15 November 2011, was sent to customers. Costumers should follow instructions in the notification letter. To request the software correction, create a Case via the Client Support webpage at: www.sunquestinfo.com/supportweb. Return receipt acknowledging PSN-11-06 is required . Client Support can be reached at 1-877-239-6337 for U.S. and Canadian sites and at +44 (0) 161 335 0562 for International sites.

Device

Device Recall Sunquest Laboratory

Manufacturer

Sunquest Information Systems, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Sunquest Information Systems, Inc., 250 S Williams Blvd, Tucson AZ 85711-4472
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roper Technologies Inc
  • Source
    USFDA