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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SURESTEP

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por C.R. Bard, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76775
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1871-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-03-09
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154167
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, urine drainage, closed, for nonindwelling catheter, sterile - Product Code EYZ
  • Causa
    Misbranded: product labeled, not made with natural rubber latex, may in fact contain natural rubber latex.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on/about 03/09/2017.

Device

Device Recall SURESTEP
  • Modelo / Serial
    Product Code: A300316A, Lot number: NGAV2400
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, CO, FL, GA, IA, IL, IN, KY, LA, MI, MN, MS, NC, NE, NJ, NM, OH, OR, PA, RI, TN, TX, VA and WA.
  • Descripción del producto
    SURESTEP Tray, Bardex I.C. Complete Care Drainage Bag, 2000 ml Drainage Bag, 16 Fr., Sterile.
  • Manufacturer
    C.R. Bard, Inc.

Manufacturer

C.R. Bard, Inc.
  • Dirección del fabricante
    C.R. Bard, Inc., 8195 Industrial Blvd NE, Covington GA 30014-1497
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA