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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Syngo XWorkplace

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72751
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0597-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-11-18
  • Fecha de publicación del evento
    2016-01-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-12-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142124
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Causa
    Potential post-processing software issue when using tabcard "4d" on x-workplace with software version vd10e. a too small measurement in the mprs of a volume when images are acquired with a ct scanner with a tilted gantry. in a 2x2 layout, the 4d tabcard will show an incorrect, too small length measurement. this could result in selecting a device of the wrong size, which then needs to be exchanged.
  • Acción
    Siemens sent an Important Customer Safety Notice dated November 17, 2015. The Notice identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. The potential issue will be remedied with a software update via Update Instructions AX067/15/S. Siemens service organization will contact customers to arrange a date for the installation of the software update. Customers with questions were advised to call 800-888-7436.

Device

Device Recall Syngo XWorkplace
  • Modelo / Serial
    Software Version: SW VD-10E
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution including: AL, AZ, CA, CO, FL, IA, ID, IL, IN, MA, MD, MI, MN, MO, MT, NC, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, VA, and WI.
  • Descripción del producto
    Software version VD10E for Syngo X-Workplace; Picture archiving and communication system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA