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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes Midfoot Fusion Bolt

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes USA HQ, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    65955
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0014-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-03-08
  • Fecha de publicación del evento
    2013-10-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-08-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=121016
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Causa
    A post market safety review following several customer complaints indicated additional clarification was necessary in the midfoot fusion bolt technique guide to reduce potential for bolt back-out or migration by emphasizing the need for supplemental fixation.
  • Acción
    An "Urgent Notice: Medical Device Recall" letter dated March 8, 2013 was sent to customers asking them to check their inventory, remove all affected product technical guides from use, and return them to Synthes along with the Verification form. Customer questions were directed to (610) 719-5450.

Device

Device Recall Synthes Midfoot Fusion Bolt
  • Modelo / Serial
    Part Nos.: 04.111.210, 04.111.220, 04.111.230. with Lot Nos.; 2294209 through 7587547.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution, including the states of MI, PA, SC, IA, MA, CA, WI, IL, and KS.
  • Descripción del producto
    Synthes Midfoot Fusion Bolt 6.5 mm. It is indicated for fracture, fixation, osteotomies, nonunions, and fusions of large bones in the foot and ankle.
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA