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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes VA Implant Rack for the Compact Distal Radius System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes (USA) Products LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75828
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0867-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-11-29
  • Fecha de publicación del evento
    2016-12-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-08-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=151426
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tray, surgical, instrument - Product Code FSM
  • Causa
    The screw rack plate was assembled incorrectly which could cause the screws in the screw rack to sit low and touch the surface beneath the screw rack.
  • Acción
    DePuy Synthes mailed an Urgent Notice Medical Device Recall letter to all affected customers informing them of the potential impacts, actions to be taken and instructions for the product return. Customers were instructed to immediately review their inventory to identify and quarantine all affected products, complete the attached Verification Section and send a copy to Depuy Synthes by scan/email: Synthes5748@stericycle.com or fax to 1-888-943-5169. If any of the affected product has been forwarded to another facility, contact the facility to arrange return. Customers with questions were instructed to call 610-719-5450 or contact their DePuy Synthes Sales Consultant.

Device

Device Recall Synthes VA Implant Rack for the Compact Distal Radius System
  • Modelo / Serial
    Catalog ID (part # 60.119.012), Lot Number FL00528
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Synthes VA Implant Rack for the Compact Distal Radius System || Tray/Surgical/Instrument
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • Dirección del fabricante
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA