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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TDx/TDxFLx and TDxFLx Vancomycin Reagents

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27780
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0280-04
  • Fecha de inicio del evento
    2003-11-17
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-11-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=30513
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Fluorescence Polarization Immunoassay, Phenobarbital - Product Code LGQ
  • Causa
    The package inserts contain incorrect values for the alternate unit (¿mol/l) control ranges.
  • Acción
    Field Correction recall by undated letter sent on 11/17/03 to all customers receiving the affected lots of reagents. The accounts were informed of the incorrect values for the alternate unit (¿mol/L) Control Ranges listed in the package inserts of the reagent kits. The letters contained a table listing the incorrect values and the correct values for each of the products, and the users were instructed to use the correct values listed in the table for the assays. The letters also listed the package insert item numbers for the updated inserts being used in current reagent production.

Device

Device Recall TDx/TDxFLx and TDxFLx Vancomycin Reagents
  • Modelo / Serial
    Reagent List 9523-60, lots 05105Q100, 03122Q100, 01649Q101, 01649Q100, 01179Q102, 01179Q101, 01179Q100;and Reagent List 9523-85, lots 05576Q100, 01742Q100, 96817Q100, 92749Q100 that contain insert item number 69-5726/R4
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and internationally through Abbott subsidiaries in Mexico, Guatemala, Venezuela, Colombia, Peru, Chile, Uruguay, Argentina, Brazil, Puerto Rico, San Salvador, Canada, Germany, England, Japan, Singapore, Hong Kong, India, Taiwan, Thailand, Malaysia, Pakistan, Korea, Australia, New Zealand, Honduras, Costa Rica, Aruba, Bahamas, Panama, St. Croix, Jamaica and Paraguay.
  • Descripción del producto
    Package Insert for TDx/TDxFLx and TDxFLx Vancomycin Reagents, REF 9523, item number 69-5726/R4; Abbott Laboratories, Diagnostics Division, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA