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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo HX2 Temperature Management System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70492
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1116-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-02-06
  • Fecha de publicación del evento
    2015-02-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-10-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=133894
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Controller, temperature, cardiopulmonary bypass - Product Code DWC
  • Causa
    Malfunctioning mixing valve and loss of cooling and/or heating capability. system goes to standby mode and shows error messages eod (invalid mix valve measured range of motion) or eoe (valve unable to move or complete a motion). mixing valves need to be replaced at regular intervals.
  • Acción
    On 2/6/2015, URGENT MEDICAL DEVICE RECALL notifications were mailed to the affected hospitals. The recall notification included a description of the reason for the recall, affected product, consignee responsibilities, and instructions for responding to the formal recall notification. For questions, call customer service at 1-800-521-2818.

Device

Device Recall Terumo HX2 Temperature Management System
  • Modelo / Serial
    HX2 Temperature Management System, 120V  Catalog # 809810  serial numbers: 00016, 0001  1116  HX2 Temperature Management System, 100V Catalog # 812231  serial numbers: 0001, 1002, PT0003, PT0004   HX2 Temperature Management System, 240V Catalog # 812240  serial numbers: 0001, 0002  HX2 Temperature Management System, Trial Kit Catalog # 809810TK  serial numbers: 1001  1042
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US (nationwide) including the states of AR, CA, CO, CT, FL, IA, IL, KS, KY, MD, MI, MO, MS, NY, OH, PA, TX, UT, WA, and WI and the country of Japan.
  • Descripción del producto
    Terumo HX2 Temperature Management System provides temperature control of two independent water circuits that directly controls the temperature of patient blood and cardioplegia solution during cardiovascular surgery.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA