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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo Weighted Flexible Sucker

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46722
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2046-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-02-05
  • Fecha de publicación del evento
    2009-08-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-11-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=68042
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Cardiopulmonary Bypass Cardiotomy Return Sucker - Product Code DTS
  • Causa
    A loose strand of stainless steel left on the device during manufacturing may result in an unretrieved metal fragment remaining in the patient.
  • Acción
    Consignees were notified via Urgent - Medical Device Removal letters dated 2/5/08 to cease use of the product. Terumo CVS will contact customers to arrange replacement for the affected product upon receipt of the attached response form. Questions are to be directed to Terumo CVS Customer Service at 1-800-521-2818.

Device

Device Recall Terumo Weighted Flexible Sucker
  • Modelo / Serial
    Lots 0394979, 0400254, 0403180, 0405486, 0411500, 0414942, 0420022, 0424246, 0427742, 0430190, 0435074, 0436862, 0443077, 0452056, 0465817, 0470928, 0479748, 0484668 and 0491029.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- including USA and countries of Belgium, Brazil, Dominican Republic, Germany, Jordan and Latin America.
  • Descripción del producto
    Terumo Sarns cardiovascular disposable products, Weighted Flexible Sucker, sterile, Terumo Cardiovascular Systems Corp., Ann Arbor, MI.; Catalog No. 804113.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA