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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ThermoFisher/Microgenics

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Microgenics Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60756
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0637-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-12-14
  • Fecha de publicación del evento
    2012-01-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-10-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106402
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Cardiac marker In Vitro Diagnostic - Product Code JJY
  • Causa
    Low measurements of troponin i in the mas cardioimmune xl control which were outside the published control ranges.
  • Acción
    On 12/14/2011, ThermoFisher Scientific issued letters via express mail to all its direct consignees, informing them of the affected products and providing instructions on the recall.

Device

Device Recall ThermoFisher/Microgenics
  • Modelo / Serial
    Catalog number, Lot Numbers & Expiration Dates: CAI-XLL, CXL1301L, 31 JAN 2013;  CAI-XL1, CXL13011, 31 JAN 2013;  CAI-XL2, CXL13012, 31 JAN 2013;  CAI-XL3, CXL13013, 31 JAN 2013;  CAI-XL4, CXL13014, 31 JAN 2013;  CAI-XLS, CXL1301S, 31 JAN 2013
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Worldwide, including Germany, France, Italy and Spain.
  • Descripción del producto
    ThermoFisher Scientific / Microgenics brand MAS CardioImmune XL, Liquid Assayed Cardiac Marker Control, in vitro diagnostic. || Catalog Numbers & Description: || CAI-XLL, Level L; CAI-XL1, Level 1; CAI-XL2, Level 2; CAI-XL3, Level 3; || CAI-XL4, Multi-Pack; CAI-XLS, Sample Pack;
  • Manufacturer
    Microgenics Corporation

Manufacturer

Microgenics Corporation
  • Dirección del fabricante
    Microgenics Corporation, 44660 Osgood Rd, Fremont CA 94539-6410
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Source
    USFDA