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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thoravision I

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30569
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0369-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-12-01
  • Fecha de publicación del evento
    2004-12-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-02-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=36133
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, X-Ray, Stationary - Product Code KPR
  • Causa
    X-ray system may fall downward and could possibly hit the patient.
  • Acción
    A notification was sent to all customers via certified mail, return receipt requested starting on December 1, 2004. Field Service Engineers will contact the customers to schedule a time for the column exchange starting mid-November and to be completed no later than Mid June 2005.

Device

Device Recall Thoravision I
  • Modelo / Serial
    The firm uses site numbers instead of serial numbers. The listed site numbers include both Thoravision I and II products.  83956, 13253, 13917, 86223, 25709, 38975, 17579, 13610, 17506, 50321, 100322, 13919, 45032, 44803, 26294, 82617, 76802, 100633, 41354, 26058, 100693, 76806, X0212, 62971, 76374, 59408, 6960, 38715, 10405, 40932, 50319, 50320, 59670, 62972, 86451, X1068, 47101, 47167, 17620, 26214, 76020, 76021, 41437, 38989.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The firm distributed this product to hospitals and medical centers nationwide.
  • Descripción del producto
    Thoravision I Thorax and Mass Chest Column. Part numbers 4512 130 07811
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America

Manufacturer

Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America
  • Dirección del fabricante
    Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021
  • Source
    USFDA