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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TMA Archwires

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ormco Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60582
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0639-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-03-15
  • Fecha de publicación del evento
    2012-01-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-03-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=105877
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Wire, orthodontic - Product Code DZC
  • Causa
    The tma lower broad arch packages labeled with part number 211-1402 actually contained tma upper archwires, part number 2021007.
  • Acción
    Ormco Corporation sent a Urgent Medical Device Recall letter dated April 29, 2011, to the customers in the United States and Canada via USPS First Class mail. The recall letter for customers in Europe are being translated. Ormco Corporation sent the recall letter dated May 20, 2011, to the customers in Austrailia. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. As a result of this situation the customer is instructed to return the affected lot number of product. This will be replaced at no charge or credited to account. Please label your returned product " RECALLED PRODUCT" attention Customer Return. In addition, we ask for your assistance in completing the RETURN FORM and returning it by fax 909-962-5605.

Device

Device Recall TMA Archwires
  • Modelo / Serial
    Part Number: 211-1402; Lot Number: 10K291
  • Clasificación del producto
    Dental Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA including the states of Indiana and Minnesota; and the countries of Canada, Europe and Australia.
  • Descripción del producto
    TMA Archwires, Part Number 211-1402, Lot Number 10K291, Product Description and Intended Use: The intended use of this device is an archwire during orthodontic treatment.
  • Manufacturer
    Ormco Corporation

Manufacturer

Ormco Corporation
  • Dirección del fabricante
    Ormco Corporation, 1332 S Lone Hill Ave, Glendora CA 91740
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA