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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Toshiba Kalare DREX KL80 Xray generator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Toshiba American Medical Systems Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76175
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1397-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-05-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-06-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152449
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, fluoroscopic, image-intensified - Product Code JAA
  • Causa
    It was discovered that the generator of the system could possibly terminate the exposure prematurely during an examination.
  • Acción
    Toshiba America Medical Systems planned action to bring defect into compliance : 1. A notification letter will be sent to customers with affected systems. This letter includes the statement that the repairs will be made at no cost to the customer. 2. Modified firmware will be installed on the systems to prevent the defect from recurring. 3. The consignees will be contacted by a Toshiba service representative for an appointment when the modified firmware becomes available 4. The consignee will be informed that if this problem occurs before the new firmware is installed; they should reset the x-ray generator to complete the exam; and 5. The CAP will be completed by May 1, 2017. For further questions please call (714) 730-5000

Device

Device Recall Toshiba Kalare DREX KL80 Xray generator
  • Modelo / Serial
    Model : KXO-80XD
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    USA ( nationwide ) Distribution to the states of : WA, OR, CA, OH, IL, CT, IA, KY, AL, LA, HI, PA, NJ, DE, MN, DC, NY, MI, SC, MD, TN, OK, WI, UT, ID, NV, TX, AL, IN, WV, KS, MO, CO, MT, MS, NC, GA, NH,UT, FL, AZ and ND.
  • Descripción del producto
    Toshiba Kalare DREX-KL80 X-ray generator
  • Manufacturer
    Toshiba American Medical Systems Inc

Manufacturer

Toshiba American Medical Systems Inc
  • Dirección del fabricante
    Toshiba American Medical Systems Inc, PO Box 2068, 2441 Michelle Dr, Tustin CA 92780-7047
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Canon Inc
  • Source
    USFDA