Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TraXis Fixed Rasp

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Spine.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36731
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0355-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-11-07
  • Fecha de publicación del evento
    2007-01-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-10-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    spinal impant - Product Code MQP
  • Causa
    Tip of devices may dislodge while in use during surgery.
  • Acción
    All consignees that have the affected TraXis Fixed Rasps and TraXis Fixed Trials will be contacted via a documented phone script 11/07/2006. Affected inventory will be exchanged for re-worked instruments.

Device

  • Modelo / Serial
    Part #2664-1-07 (7mm), 2664-1-09 (9mm), 2664-1-11 (11mm), 2664-1-13 (13mm), 2664-1-15 (15mm).
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Spain, Mexico, United Kingdom, Germany, and Cyprus
  • Descripción del producto
    TraXis Fixed Rasp in sizes: 7mm, 9mm, 11mm, 13mm and 15mm; for use with TraXis vertebral body replacement system
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Abbott Spine, 12708 Riata Vista Cir # B-100, Austin TX 78727-7167
  • Source
    USFDA