Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triathlon

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37024
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0399-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-12-04
  • Fecha de publicación del evento
    2007-02-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-02-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    knee prosthesis component - Product Code JWH
  • Causa
    A product mix-up in which the labeling indicates a triathlon x# cr tibial bearing insert size #2 - 11mm, however, the device inside the package is actually a triathlon x3 cr tibial bearing insert size # 7 - 11mm and vice versa.
  • Acción
    Notification letters and Product Accountability forms were sent on 12/8/2006 by Federal Express with return receipt.

Device

  • Modelo / Serial
    Ref. No. 5530-G-211 Lot code G9XF6  LAF974
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide and Canada.
  • Descripción del producto
    Triathlon X3 CR Tibial Bearing Insert || for knee prosthesis || Size #2 - 11MM || Ref # 5530-G-211 || 2011-09 || Howmedica Osteonics Corp.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA