Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TSRH SiLo 5.5 Spinal System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medtronic Sofamor Danek USA Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44787
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0074-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-08-24
  • Fecha de publicación del evento
    2007-12-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2009-08-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pedicle Screw Fixation System - Product Code KWP
  • Causa
    Disassembly: the movable cradle component could detach from the saddle under extreme manipulation of the associated rods prior to final tightening of the set screws.
  • Acción
    Medtronic sent letters, titled URGENT DEVICE RECALL, on 08/24/2007, to the Risk Managers of the hospital consignees explaining the potential for these sets to disassemble, and requesting the discontinuation of the use of and quarantine of the product. The product will be retrieved by the firm and replaced.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 1964441, 2633734, 14372033, 1813832, 2751495, 14673943, 14178935, 14013412, 14013714, 14013977, 14014230, 14014405, 14011615, 14011836, 15001233, 15001383, 13990466, 14103373, 14103376.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA, The Netherlands, Australia, and Canada.
  • Descripción del producto
    Medtronic Sofamor Danek, TSRH SiLo 5.5 Spinal System, Sagittal Adjusting Screw Implants, Supplement Sets, REF: 8889245, Pedicle Screw Fixation System, Medtronic Sofamor Danek, Memphis, TN 38131
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Medtronic Sofamor Danek USA Inc, 1800 Pyramid Place, Memphis TN 38132-1719
  • Source
    USFDA