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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultraview DM3 Monitor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zoe Medical Incorporated.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62939
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2380-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-06-06
  • Fecha de publicación del evento
    2012-09-14
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-09-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112079
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • Causa
    Unit fails to power up, resulting in an equipment alarm.
  • Acción
    The firm, Zoe Medical, coordinated with the Distributor via email on June 7, 2012. The email described the product, problem and actions to be taken. Zoe will remove product the site and return the units for correction. If you have any questions, contact Manager, Global Technical Support at 425-657-7200 ext 5508.

Device

Device Recall Ultraview DM3 Monitor
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: FFD3291, FFD3292, FFD3293, FFD3294, FFD3295, FFD3296, FFD3297, FFD3298, FFD3299, FFD3300, FFD3301, FFD3302, FFD3303, FFD3304, FFD3306, FFD3307, FFD3308, FFD3309, FFD3310, FFD3312, FFD3313, FFD3314, FFD3315, FFD3316,FFD3317, FFD3318, FFD3319, FFD3320, FFD3321, FFD3579, FFD3771, FFD3772, FFD3814, FFD3815, FFD3817
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution: WA only.
  • Descripción del producto
    Spacelabs Ultraview DM3 Monitor || Model Number: 91330-NT || The Ultraview DM3 Monitor is indicated for use by health care professionals for monitoring patient vital signs. The Ultraview DM3 Monitor is intended for monitoring, recording, and alarming basic vital signs on adult and pediatric patients. Monitored parameters include SpO2, pulse rate, NIBP, and temperature.
  • Manufacturer
    Zoe Medical Incorporated

Manufacturer

Zoe Medical Incorporated
  • Dirección del fabricante
    Zoe Medical Incorporated, 460 Boston St, Topsfield MA 01983-1223
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Zoe Medical Incorporated
  • Source
    USFDA