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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultraview SL 2200

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Spacelabs Healthcare, Incorporated.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    53779
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0647-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2009-11-06
  • Fecha de publicación del evento
    2010-01-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-07-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=86500
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Medical Cathode-Ray Tube Display - Product Code DXJ
  • Causa
    Potential for monitor to shut down and not being able to power on again.
  • Acción
    On 11/6/09 the firm sent Urgent - Device Correction notifications to customers by certified mail informing them of the monitor failure and that a field service engineer will contact the customer to fix the affected device at no cost. On 11/13/2009 the firm's Global Tech Support sent notification via email to all foreign subsidiaries and distributors informing them of the monitor failure and that a field service engineer will contact the customer to fix the affected device at no cost. Questions are to be directed to Spacelabs Medical's Technical Support at 1-800-522-7025, and 1-425-657-7200 x5089 for those customers outside of the US.

Device

Device Recall Ultraview SL 2200
  • Modelo / Serial
    S/N, U.S. Domestic units: 1367-000395, 1367-000396, 1367-000397, 1367-000628, 1367-000629, 1367-000630, 1367-000631, 1367-000632, 1367-000633, 1367-000522, 1367-000525, 1367-000526, 1367-000527, 1367-000601, 1367-000602, 1367-000603, 1367-000604, 1367-000605, 1367-000606, 1367-000477, 1367-000731, 1367-000732, 1367-000733, 1367-000734, 1367-000444, 1367-000831, 1367-000832, 1367-000833, 1367-000437, 1367-000438, 1367-000272, 1367-000454, 1367-000482, 1367-000483, 1367-000433, 1367-000434, 1367-000435, 1367-000436, 1367-000479, 1367-000480, 1367-000481, 1367-000524, 1367-000399, 1367-000400, 1367-000411, 1367-000412, 1367-000735, 1367-000736, 1367-000737, 1367-000738, 1367-000739, 1367-000740, 1367-000741, 1367-000742, 1367-000743, 1367-000744, 1367-000745, 1367-000746, 1367-000747, 1367-000748, 1367-000749, 1367-000439, 1367-000440, 1367-000441, 1367-000442, 1367-000443, 1367-000523, 1367-000530, 1367-000531, 1367-000532, 1367-000663, 1367-000664, 1367-000665, 1367-000691, 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1367-000451, 1367-000452, 1367-000453.  Foreign units:, 1367-000447, 1367-000448, 1367-000449, 1367-000484, 1367-000488, 1367-000251, 1367-000413, 1367-000414, 1367-000415, 1367-000446, 1367-000455, 1367-000456, 1367-000457, 1367-000458, 1367-000459, 1367-000460, 1367-000461, 1367-000462, 1367-000463, 1367-000464, 1367-000465, 1367-000466, 1367-000467, 1367-000468, 1367-000469, 1367-000470, 1367-000471, 1367-000472, 1367-000473, 1367-000474, 1367-000475, 1367-000476, 1367-000478, 1367-000485, 1367-000489, 1367-000490, 1367-000491, 1367-000492, 1367-000493, 1367-000494, 1367-000495, 1367-000496, 1367-000497, 1367-000498, 1367-000499, 1367-000500, 1367-000501, 1367-000502, 1367-000503, 1367-000504, 1367-000505, 1367-000506, 1367-000507, 1367-000508, 1367-000509, 1367-000510, 1367-000511, 1367-000512, 1367-000513, 1367-000514, 1367-000515, 1367-000516, 1367-000517, 1367-000518, 1367-000521, 1367-000533, 1367-000534, 1367-000535, 1367-000536, 1367-000537, 1367-000538, 1367-000539, 1367-000540, 1367-000541, 1367-000542, 1367-000543, 1367-000544, 1367-000545, 1367-000546, 1367-000547, 1367-000548, 1367-000549, 1367-000550, 1367-000551, 1367-000552, 1367-000553, 1367-000554, 1367-000555, 1367-000556, 1367-000557, 1367-000558, 1367-000559, 1367-000560, 1367-000561, 1367-000562, 1367-000563, 1367-000564, 1367-000565, 1367-000566, 1367-000567, 1367-000568, 1367-000569, 1367-000570, 1367-000595, 1367-000596, 1367-000597, 1367-000598, 1367-000599, 1367-000600, 1367-000634, 1367-000683, 1367-000769, 1367-000770, and 1367-000773.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution
  • Descripción del producto
    Spacelabs Model 91367 SL 2200 Compact Monitor || Spacelabs Medical patient monitors passively display data generated from Spacelabs Medical patient parameter modules, Flexport interfaces, gas analyzers, and other SDLC based products.
  • Manufacturer
    Spacelabs Healthcare, Incorporated

Manufacturer

Spacelabs Healthcare, Incorporated
  • Dirección del fabricante
    Spacelabs Healthcare, Incorporated, 5150 220th Ave Se, Issaquah WA 98029-6834
  • Source
    USFDA