Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UNIDOS webline Universal Dosimeter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por PTW-Freiburg.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71395
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2439-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-27
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-03-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137618
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Causa
    In some cases, especially with high dose-per-pulse-rates typical for particle (specifically proton) therapy, measuring errors can result. individual measurement intervals can be lost that are not visible to the user when there is a high dose-per-pulse rate resulting in a too-low dose being displayed on the monitor. this could result in a radiation over-exposure.
  • Acción
    PTW issues Urgent Safety Notice due to an error with firmware version 2.05 of the UNIDOS webline in some cases, especially with the high dose-per-pulse-rates typical for particle therapy, measuring errors can result.

Device

Device Recall UNIDOS webline Universal Dosimeter
  • Modelo / Serial
    serial numbers: **T10021: 000005, 000019, 000037, 000041, 000047, 000049, 000058, 000066, 000074, 000076, 000079, 000099, 000107, 000125, 000141, 000144, 000158, 000161, 000168, 000175, 000186, 000212, 000221, 000224, 000229, 000231, 000254, 000262, 000274, 000294, 000301, 000302, 000327, 000351, 000352, 000382, 000401, 000413, 000424, 000437, 000445, 000452, 000470, 000477, 000486, 000504, 000525, 000528, 000535, 000567, 000593, 000594, 000649, 000655, 000658, 000659, 000663, 000678, 000686, 000710, 000711, 000731, 000752, 000756, 000763, 000785, 000792, 000793, 000796, 000800, 000820, 000829, 000830, 000857, 000860, 000863, 000865 ,000871, 000874, 000890, 000892, 000946, **T10022: 000003, 000046, 000066, 000087, 000096, 000106, 000118, 000138, 000172, 000178, 000183, 000186, 000188, 000210, 000240, 000317, 000336, 000347, 000350, 000351, 000358, 000360, 000392, 000398, 000420, 000422, 000425, 000434 -000453, 000456-000469, 000474, ** T10023: 000022, 000028, 000051, 00102, 000196, 000213, 000226, 000250, 000255, 000257, 000259, 000261, 000263, 000271, 000280, 000294
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in CA, MI, MA, NC, NJ, NY, PA, TN, TX, PA & WI.
  • Descripción del producto
    PTW UNIDOS webline: 1) REF T10023, 2) REF T10022 and 3) REF T10023 Firmware version 2.05. Dosimeter for radiation therapy, diagnostic radiology and health physics.
  • Manufacturer
    PTW-Freiburg

Manufacturer

PTW-Freiburg