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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall United States Surgical

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por United States Surgical.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28998
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0961-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-05-05
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-11-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32947
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Staple, Implantable - Product Code GDW
  • Causa
    Stapler may clamp without the staples being fired into the tissue.
  • Acción
    United States Surgical notiied direct accounts by letter dated 5/5/04. Accounts are requested to inventory and quarantine product for return to USS.

Device

Device Recall United States Surgical
  • Modelo / Serial
    LOT# P2J450 P2J795 P2J796 P2J797 P2J798 P2L657 P2M193 P2M241 P2M542 P2M98 P3A412 P3A91 P3A92 P3A93 P3B345 P3B608 P3B609 P3B610 P3C238 P3D246 P3D568 P3D947 P3E237 P3E300 P3E523 P3F113 P3F684 P3G960 P3J237 P3J43 P3J44 P3J459 P3J711 P3K15 P3L1135 P3L1136 P3L1152 P3L235 P3L236 P3L448 P3L449 P3L629 P3L997 P3L998 P3M672 P3M673 P4A554 P4A637 P4A883 P4B585 U2E11 U2F13 U2F17 U2G02 U2G03 U2G11 U2G13
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Auto SutureTA 45 Reloadable Stapler,Single Patient Use, 3.5mm DST Series || Ref: TA4535S
  • Manufacturer
    United States Surgical

Manufacturer

United States Surgical
  • Dirección del fabricante
    United States Surgical, 195 Mcdermott Rd, North Haven CT 06473-3665
  • Source
    USFDA