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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VLP(R) MiniMod Small Bone Plating System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78826
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0396-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-12-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-06-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160614
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Plate, fixation, bone - Product Code HRS
  • Causa
    Devices, incorrectly labeled as a vlp mini-mod 2.0mm straight plate 8 hole, contained a vlp mini-mod 2.0mm stout plate 8 hole and vice versa.
  • Acción
    The firm, Smith & Nephew, Inc., sent an "Urgent Medical Device Recall Notice" letter dated December 11, 2017 to its customers. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to inspect your inventory, locate unused devices and quarantine immediately; if you are a distributor, you must notify your customers of the field action and ensure that these actions are carried out; return product, and complete and return the response form by email to FieldActions@smith-nephew.com or fax to 901-566-7975 even if you have not product to return. If you have any questions or concerns regarding this recall please contact FieldActions@smith-nephew.com or call 901-566-7084.

Device

Device Recall VLP(R) MiniMod Small Bone Plating System
  • Modelo / Serial
    Lot number 15GM08498C
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Distribution to states of: MI, GA, and OH.
  • Descripción del producto
    smith&nephew; Mini-Fragment Plating System, VLP(R) Mini-Mod Small Bone Plating System, EVOS(R) Mini Plating system, 2.0MM STRAIGHT PLATE, 8 HOLE VLP(R) MIN-MOD, REF 74442024, QTY: (1), STERILE R || Bone plates and bone screws from the Smith & Nephew Variable-Angle Locking Mini-Fragment Plating System (VLP MINI-MOD) are intended for use in internal fixation of small bones and small bone fragments and non-load bearing stabilization and reduction of bone fragments in long bones.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA