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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VNS Therapy AspireHC Pulse Generator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cyberonics, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69844
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0858-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-11-20
  • Fecha de publicación del evento
    2014-12-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-02-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131684
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy - Product Code LYJ
  • Causa
    The recalled product was distributed with an incorrect serial number printed on the device's label.
  • Acción
    The recalling firm visited the one consignee on 11/4/2014 to inform the consignee of the recall and arrange for the return of the recalled devices.

Device

Device Recall VNS Therapy AspireHC Pulse Generator
  • Modelo / Serial
    Serial Number: 31309; UDI: (01)05425025750054(11)140917(17)160808(21)31309(99)10-0009-5705.
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distributed to PA.
  • Descripción del producto
    Cyberonics VNS Therapy AspireHC, Model 105 Generator. The Cyberonics VNS Therapy System consists of the implantable VNS Therapy Generator, the VNS Therapy Lead, and the external programming system used to change the stimulation settings. || Indicated for use as an adjunctive therapy in reducing the frequency of seizures.
  • Manufacturer
    Cyberonics, Inc

Manufacturer

Cyberonics, Inc
  • Dirección del fabricante
    Cyberonics, Inc, 100 Cyberonics Blvd, Houston TX 77058-2069
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    LivaNova PLC
  • Source
    USFDA