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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VS1000 Senator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Applied Composite Technology.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    38289
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1149-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-06-20
  • Fecha de publicación del evento
    2007-08-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-06-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53342
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthetic foot - Product Code ISH
  • Causa
    Prosthetic foot device may loosen or separate during use; due to structural inconsistency that may cause a pyramid failure.
  • Acción
    On 06/20 and 06/21/2007 all recipients of the affected Senators were notified by telephone. They were asked to return all suspect prostheses for replacement. Follow-up emails and fax letters (6/21/07) were also sent.

Device

Device Recall VS1000 Senator
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: 34333, 35808, 37033, 37035, 37087, 38464, 38703, 38704, 38805, 40518, 40528, 071189, 0711102, 0711191, 0713127, 0713131, 0713148, 0713462, 0713563, 0713992, 0716616, 0718748, 0719938, 0719939, 0719940, 0719941, 0719942, 0719957, 0719958, 0719959, 0719960, 0719989, 0719992, 0719994, 0719996, 0720596, 0722098, 0722117, 0722119, 0722120, 0722121, 0722122, 0722123, 0722124, 0722125, 0722138, 0722139, 0722143, 0722144, 0722145, 0723618, 0723619, 0723621, 0723623, 0723624, 0723728, 0723729, 0723730, 0723732, 0724103, 0724106, 0724110, 0724807, 0724809, 0724810, 0724811, 0724812, 0724813, 0724814, 0724815, 0724816, 0726588, 0726593, 0726594, 0726595, 0726597, 0726601, 0726602, 0726603, 0726608, 0726611, 0726612, 0726613, 0726614, 0726615, 0726617, 0726632, 0726633, 0726634, 0726635, 0726636, 0726637, 0726765, 0726766, 0726767, 0726777, 0726779.
  • Clasificación del producto
    Physical Medicine Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution- USA including states of CA, CO, FL, IL, MI, MN, MS, NC, NY, OR, PA, SC, TN, TX, VA, WA. VA facilities in CA and MI. Foreign distribution to Australia, Canada, Germany, Russia, South Africa, South Korea, and UK.
  • Descripción del producto
    VS-1000 Senator Prosthetic Foot, (Categories 5 and 6, sizes 22-30 cm, both Left and Right) Applied Composite Technology, Gunnison, UT.
  • Manufacturer
    Applied Composite Technology

Manufacturer

Applied Composite Technology
  • Dirección del fabricante
    Applied Composite Technology, 425 East 400 North, Gunnison UT 84634
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Applied Composite Technology Inc.
  • Source
    USFDA