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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall WarmAir Model 135 Convective Warming Device

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cincinnati Sub-Zero Products Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59023
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2888-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-06-01
  • Fecha de publicación del evento
    2011-07-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-08-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100848
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Thermal Regulating System - Product Code DWJ
  • Causa
    Due to its design the circuit breaker on the device could trip causing it to shut down and not provide heated air to the blanket.
  • Acción
    Cincinnati Sub-Zero Products, Inc. sent an 'URGENT Medical Device Recall Field Action Notice" dated July 12, 2011 to all affected customers. The letter includes: description of product, problem, and information to request a repair tubing kit free of charge. It also asks customers to complete and return a "Recall Response Form". For additional information e-mail WA135-2011@cszinc.com or call (800) 989-7373 or (513) 772-8810.

Device

Device Recall WarmAir Model 135 Convective Warming Device
  • Modelo / Serial
    100V - Part Number: 86185; 115V - Part Number: 86186; and 230V - Part Number 86187.   Serial Numbers: 032-1351178 thru 104-1356908 and 104-1356910 to 104-1356915.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: (USA) Nationwide, and the countries of Australia, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Ecuador, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, New Zealand, Oman, Pakistan, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Puerto Rico, Qatar, Saudi Arabia, Singapore, South Korea, Spain, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, The Netherlands, Turkey, U.A.E., UK, Uruguay, Venezuela, and Vietnam.
  • Descripción del producto
    WarmAir Model 135 Convective Warming Device, || Cincinnati Sub-Zero Products, Inc. || Used to prevent hypothermia and/or reduce cold discomfort before, during, and after surgical procedures through convective heat transfer from the controller to a warm-air heated blanket
  • Manufacturer
    Cincinnati Sub-Zero Products Inc

Manufacturer

Cincinnati Sub-Zero Products Inc
  • Dirección del fabricante
    Cincinnati Sub-Zero Products Inc, 12011 Mosteller Rd, Cincinnati OH 45241
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Gentherm, Inc.
  • Source
    USFDA