Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xoran MiniCAT for ENT.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Xoran Technologies, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45532
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0826-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-01-04
  • Fecha de publicación del evento
    2008-02-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2010-10-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Computed Tomography X-Ray System. - Product Code JAK
  • Causa
    Misbranding; these devices do not bear the manufacturer's name or address.
  • Acción
    Consignees were notified via letter, Urgent Medical Device Correction, dated 1/4/08 of the need to apply proper labeling to the products, and were sent instructions and labeling to affix to their units.

Device

  • Modelo / Serial
    All units
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Xoran MiniCAT System for ENT (server and work station), Xoran Technologies, Ann Arbor, MI
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Xoran Technologies, Inc., 309 N 1st St, Ann Arbor MI 48103-3301
  • Source
    USFDA