Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Silhouette Axial Torque Handle

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50176
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1031-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-11-07
  • Fecha de publicación del evento
    2009-03-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2009-12-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Wrench - Product Code HXC
  • Causa
    Some of the torque wrenches apply less than the minimum torque to the screw locking cap when the torque indicators are aligned as described in the surgical technique.
  • Acción
    The firm's sales force was notified by an Urgent: Device Recall letter dated 10/7/08, which instructed them to stop using the instrument and quarantine it immediately; physically count all affected product in their territory and record data on the Inventory Return Certification Form; fax a copy of the completed form to Zimmer Spine; and return the affected devices with the completed Inventory Return Certification Form. User accounts/implanting physicians were informed by an Urgent: Device Recall letter dated 12/10/08 and instructed to monitor their patients.

Device

  • Modelo / Serial
    Lots P050120 and P041466.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- USA including states of California, Minnesota, Ohio, Pennsylvania, and Tennessee, and countries of Denmark, Germany, Iran, Italy, Russia, Singapore, Spain, Switzerland, and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Zimmer Silhouette Axial Torque Handle, Zimmer Spine, Inc., Minneapolis, MN; REF 7010-0151-01. || Reusable instrument that is used to apply the appropriate torque to the lock nut that is part of the Silhouette Spinal Fixation System.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA