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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate system

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    47527
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1727-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-03-26
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-01
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-11-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=69689
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body - Product Code KWQ
  • Causa
    The screw locking cap may fracture when the surgeon rotates it into the locked position.
  • Acción
    Consignees were notified via voicemail on 3/26/08 and a letter was sent to all distributors on 3/27/08 informing them that the plate should no longer be used and that all lots are being recalled. A letter dated 6/18/08 was issued to implant physicians recommending patient monitoring. Contact Zimmer Spine at 1-952-857-5636 for assistance.

Device

Device Recall Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate system
  • Modelo / Serial
    All lots.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Arizona, California, Florida, Georgia, Louisiana, Michigan, Minnesota, Montana, New Hampshire, North Carolina, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Washington and Wisconsin.
  • Descripción del producto
    Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate, 4 Level, 88MM (Ti-6Al-4V); REF 600-04-188.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA