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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Steinmann Pins

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52005
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1481-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2009-05-01
  • Fecha de publicación del evento
    2009-06-26
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-11-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81881
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pin, fixation, smooth - Product Code HTY
  • Causa
    The package contains pins with an incorrect diameter.
  • Acción
    Zimmer, Inc. issued an "Urgent: Device Recall" letter informing users of the affected product. Users were instructed to locate and quarantine all unused devices and ship them to the firm with a completed Inventory Return Certification form. Return Certification forms are also to be sent via fax to Zimmer, Inc. at 1-574-372-4265. For further questions, contact Zimmer, Inc. at 1-800-613-6131.

Device

Device Recall Zimmer Steinmann Pins
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 61156235.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US including states of CA, GA, IL, MA, MO, OR, TX and WI and Japan.
  • Descripción del producto
    Zimmer Steinmann Pins, 7/64 in. (2.8 mm) diameter, 9 in. (229mm) length, style 6, nonsterile, qty 6, Zimmer, Warsaw, IN; Model Number: 00-0187-03-69. || Steinmann Pins are utilized in skeletal traction for alignment and reduction of long bone fractures as guide wires in hip pinning and for fracture alignment in certain other types of fractures.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA