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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zoll

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bio-Detek, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29704
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1380-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-30
  • Fecha de publicación del evento
    2004-08-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2005-01-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34402
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, Electrode Recording, Or Probe, Electrode Recording - Product Code DRF
  • Causa
    Pads may fail due to excessive corrosion of the electrode prior to the expiration date.
  • Acción
    Biotek notified Zoll Medical Corp Zoll notified their customers by letter dated 7/28/04. Users are requested to discard electrodes and return an acknowledgement form. Recalled product will be replaced.

Device

Device Recall Zoll
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 3103, 3203, 3303, 3403, 3503, 3603, 3703, 3803, 3903, 4003, 4103, 4203, 4303
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Zoll Pediatric Electrodes labeled: Pedi Padz Multi-Function Electrode || part Number: 8900-2065
  • Manufacturer
    Bio-Detek, Inc.

Manufacturer

Bio-Detek, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Bio-Detek, Inc., 525 Narragansett Park Dr, Pawtucket RI 02861-4323
  • Source
    USFDA