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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ZYMUTEST HIA IgGAM ELISA

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Hyphen BioMed.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79797
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1744-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-02-05
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=163465
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Platelet factor 4 radioimmunoassay - Product Code LCO
  • Causa
    Incorrect package insert indicating use of the kits with plasma, serum, and other biological fluids. the kits should only be used with plasma.
  • Acción
    On March 6, 3018 Aniara Diagnostica began emailing Urgent Medical Device Recall notifications to affected customers. Customers are instructed to: Use the US Instructions for Use and Return the completed Acknowledgement Awareness Form. Customers with questions may contact Aniara Diagnostica via e-mail at Sandra@aniara.com or by phone at (866)783-3797 ext. 110.

Device

Device Recall ZYMUTEST HIA IgGAM ELISA
  • Modelo / Serial
    Lot numbers: F1600568P1, F1600568P2, F1700415P1, F1700415P2, F1701369P1, F1701369P2
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    OH, MD, NC, NY, NH, Canada, Sweden
  • Descripción del producto
    ZYMUTEST HIA IgGAM; REF Number: RK040D; UDI: 03663537018770 a qualitative screening assay intended for the global detection of heparin- dependent antibodies, whether the isotype is: IgG, IgM and IgA, in human plasma, by clinical laboratories.
  • Manufacturer
    Hyphen BioMed

Manufacturer

Hyphen BioMed
  • Dirección del fabricante
    Hyphen BioMed, 155 rue d Eragny, Neuville Sur Oise France
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Hyphen Biomed
  • Source
    USFDA