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Retiro De Equipo (Recall) de DiaSorin programming software

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diasorin Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30929
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0702-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-04-12
  • Fecha de publicación del evento
    2005-04-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-07-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=36821
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Enzyme Immunoassay, Tracrolimus - Product Code MLM
  • Causa
    The software program written for use in the automated microtiter plate reader (bio-tek elx800) for use with the pro-trac ii tacrolimus elisa kit was found to be faulty. assay software program did not include the calibrator zero od specification (stdo>=1.500) as specified in the product insert.
  • Acción
    Customers were sent notification letters and effectiveness check form. recommended users manually veify results using product insert specifications.

Device

DiaSorin programming software
  • Modelo / Serial
    version 12
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, Washington DC, FL, KY & Canada
  • Descripción del producto
    Version 12 software program written for the Bio-Tek ELx800 automated microtiter plate reader with use of PRO-Trac Tacrolimus ELISA kit
  • Manufacturer
    Diasorin Inc.

Manufacturer

Diasorin Inc.
  • Dirección del fabricante
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    DiaSorin SpA
  • Source
    USFDA