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Retiro De Equipo (Recall) de Digital Radiography System Model DFP-8000D/FPD,

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Toshiba American Med Sys Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34091
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0325-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-11-10
  • Fecha de publicación del evento
    2005-12-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2007-02-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43103
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified - Product Code JAA
  • Causa
    To correct a software problem that caused the lv images, which were acquired for 15 seconds at the end of the examination, to be lost.
  • Acción
    An Advisory Letter was sent to the customers via certified mail. Toshiba issued a Field Modification Instruction (FMI XRA29-90828) to correct that software bug and bring the DFP-8000D into compliance. The FMI is provided to the customers at no charge.

Device

Digital Radiography System Model DFP-8000D/FPD,
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: B5522165 B4592121 B4602124 B4602126 W1B0542172 W1B0542174 B4582115 B4622147 B4572111 B5522161 B5512160 A4562105 B4582113
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Digital Radiography System Model DFP-8000D/FPD,
  • Manufacturer
    Toshiba American Med Sys Inc

Manufacturer

Toshiba American Med Sys Inc
  • Dirección del fabricante
    Toshiba American Med Sys Inc, 2441 Michelle Dr, Tustin CA 92781
  • Source
    USFDA